
Impressie landelijke informatiedag Lichen Sclerosus 2024 (video)
Op 2 november 2024 werd de jaarlijkse landelijke informatiedag Lichen Sclerorus gehouden. Hieronder een impressie van deze zeer informatieve dag. https://youtu.be/qG0nJxGk2vc

Op 2 november 2024 werd de jaarlijkse landelijke informatiedag Lichen Sclerorus gehouden. Hieronder een impressie van deze zeer informatieve dag. https://youtu.be/qG0nJxGk2vc

Op 20 september en 18 oktober 2024 zijn de gynaecologen in opleiding van de bovenste provincies bijgeschoold in diverse relevante onderwerpen. Stichting Lichen Sclerosus, Margriet Adriaanse, heeft de groepen uitgelegd wat de impact kan zijn voor vrouwen met Lichen Sclerosus. Ook was er veel aandacht voor de do’s en de don’ts in de spreekkamer. De

Lichen Sclerosus komt ook bij jonge vrouwen voor! Op 12 oktober 2024 organiseerden we de eerste Informatieve borrel, speciaal voor jonge vrouwen tot 35 jaar, met Lichen Sclerosus.Een middag met fantastische sprekers in een sfeervolle locatie, De Metaal Kathedraal in Utrecht.Aan het woord kwamen Jacolien van der Marel, gynaecoloog, Lotte van de Luijtgaarden, bekkenfysiotherapeut en

Op TikTok bestaat het kanaal DoktersVandaag. In onderstaand filmpje op TikTok wordt voorlichting gegeven over Lichen Sclerosus. @doktersvandaag Wat is Lichen sclerosus? Dr Annemie Gallimont (dermatoloog) geeft antwoord #doktersvandaag ♬ origineel geluid – Dokters Vandaag

Juni 2024: Nursing Vakblad Besteedt Aandacht aan Lichen Sclerosus In juni 2024 besteedt Nursing, het vakblad voor verpleegkundigen, aandacht aan de huidaandoening lichen sclerosus. We zijn er trots op dat Stichting Lichen Sclerosus mocht meewerken aan dit prachtige artikel! De Nursing Challenge behandelt lichen sclerosus in een drieluik: Kenmerken en Behandeling Let op bij ADL

Welkom aan onze nieuwe moderatoren in opleiding. We hebben een leerzame en gezellige cursusdag achter de rug. Interesse om ook moderator te worden? Aanmelden of meer informatie kan via voorzitter@lsnederland.nl.
TOWARD A BETTER UNDERSTANDING OF JUVELINE VULVAR LICHEN SCLEROSUS Beth Morrel heeft met succes haar proefschrift over lichen sclerosus bij kinderen verdedigd. Stichting Lichen Sclerosus had de eer hierbij aanwezig te zijn! Beth, van harte gefeliciteerd met dit belangrijke onderzoek en je promotie. De uitkomsten van je onderzoek zullen jarenlang ten goede komen aan jonge

Trots op onze Danique Fraser! Teamlid en moderator van de jongerengroep Op 9 mei 2024 verscheen een openhartig interview met ons teamlid Danique Fraser in het Algemeen Dagblad “Gezond”. Fantastisch gedaan, Danique! Het hele team is trots op je. Ook Berthe Volbeda, lid van de besloten Facebookgroep voor vrouwen met Lichen Sclerosus, heeft bijgedragen aan
Op zaterdag 6 april stond onze beheerder/moderator en actieve vrijwilligster van de Stichting Lichen Sclerosus in VROUW van de Telegraaf. Met toestemming van de redactie van de Telegraaf plaatsen we vol trots het artikel over Linda haar verhaal en leven met Lichen Sclerosus. Indrukwekkend, eerlijk, duidelijk en hoopvol.

Fietsen met een ano-genitale aandoening, is dat nog mogelijk? Dat was de vraag, toen wij namens Stichting Red Vulva en Stichting Lichen Sclerosus, afreisden naar FitYourBike in Doetinchem. Sander Visschers, eigenaar van FitYourBike (Bikefitter en Orthopedisch Technicus) heeft contact met ons opgenomen nadat een cliënt van hem (een gynaecoloog) hem over ons informeerde. Zij vertelde